Comme à chaque fois aprés une expedition je suis invité par les magasins Andaska qui me fournissent tout mon materiel.
Voila le rendez vous fixé et un petit texte de communication de Jérome Biscarrat l’un des « boss ». http://www.andaska.com/

Nous recevons au magasin d’Anglet au pays basque, le mercredi 20 mai 2009 à 17h30 Frank Bruno, notre corse préféré que nous avons déjà reçu en novembre dernier.
Il nous presentera cette fois, un film regroupant ses aventures depuis son plus jeune age à la derniere en Argentine. La projection dure 52′ et s’intitule « Giramondu » qui a deux significations en langue Corse: Vagabond ou grand voyageur!
Frank est un homme atypique qui se déplace sur une jambe et une prothèse.
C’est surtout un homme qui semble ne pas se mettre de freins en matière de détermination et à qui l’impossible nul n’est tenu.
Les nombreux défis qu’il s’est lancé depuis une vingtaine d’années en attestent.
En parallèle de sa vie d’aventurier, il a fondé une association  » Bout de vie », parrainée par Bixente Lizarazu, qui permet aux personnes qui ont subit des amputations, de réaliser des défis que la plupart des valides n’ont jamais tenté.

Pour accompagner sa venue, nous avons également invité 3 drôles de dames qui se sont lancées elles aussi un défi hors norme :
Traverser l’Atlantique de l’Île de Capbreton au Canada à la ville de
Capbreton dans les Landes en « Paddle board » soit 5 000km à la force du poignée.
Stéphanie Barneix, Alexandra Lux et Flora Manciet seront toutes les 3 accompagnées par Yves Parlier tout au long de leur traversée ou elles vont se relayer 24 heures sur 24 jusqu’au terme de ce voyage qui va durer pas moins de 2 mois à partir de juin 2009.
Nous vous invitons, à partager cette cure d’énergisation positive, en
présence de nos 4 aventuriers mercredi prochain dès 17h30. ou les équipes du site d’anglet vous accueilleront dans le cadre du Café Ono.

PS: Jo Zef sera present !!!

Mademoiselle I se dévoile Miss Ingrid comme la surnomme sa famille.
Son papa m’a contacté pour me parler de son petit ange Ingrid qui a rejoint le ciel.
A travers vos paroles j’ai senti une force, une énérgie magnifique, je ne vous connais que par téléphone Monsieur mais entre vous et votre fille vos mots seront à tous jamais gravés dans ma tête, vous m’avez envoyé ces photos et un petit texte d’Ingrid avec l’accord de les diffuser.

Je n’ai rien à rajouter je n’ai pas encore suffissament grandi pour comprendre…

Je m’appelle Ingrid, j’ai 26 ans et je suis orthophoniste. Pour le moment rien de bien original me direz-vous. Je n’ai pas de talent artistique ni de grandes qualités sportives. Je ne suis pas d’une beauté à couper le souffle, ni même une surdouée. Non, ce qui me rend particulière c’est mon parcours. A 26 ans, j’ai survécu à deux cancers. Mais un troisième frappe à ma porte et je m’apprête à vivre le combat de ma vie.

Ma force et mon optimisme. Ces deux qualités ne se sont pas développées par hasard. Mon chemin de vie a été parsemé d’obstacles et ils ont eu pour effet, non pas de me déprimer et de me laisser au fond du gouffre, mais au contraire de développer ma joie de vivre. Et à qui je dois ces beaux cadeaux ? Mes cancers.

J’ai donc mes petites spécificités qui me rendent unique et singulière. J’ai survécu à deux cancers. Le premier m’a frappée à l’âge de 21 ans, le deuxième (une rechute) à l’âge de 24 ans. Trois ans de répit pendant lesquels j’ai commencé mes études d’orthophoniste. Suite à mon deuxième combat, j’ai dû subir l’amputation de ma jambe droite pour survivre. Le cancer est gourmand. Il attaque, ravage et laisse parfois d’importantes séquelles.

Il s’avère que je suis encore plus gourmande que lui. Mon envie de vie est débordante. Je me suis battue pour revenir à la surface. A cloche-pied, j’ai démarré ma nouvelle vie d’handicapée. J’ai progressivement repris confiance en moi. J’ai poursuivi et achevé mes études d’orthophonie. Le sport, notamment la natation, m’a aidé dans ma lutte pour réapprendre à aimer mon nouveau corps.

Alors que de nouveaux projets se dessinaient, le cancer est revenu. Et c’est aujourd’hui un troisième combat que je dois mener. Peut-être le dernier…peut-être pas…

J’ai décidé de témoigner pour montrer que même cancéreuse, amputée et jeune, on peut vivre la maladie avec le sourire et avec une certaine sérénité. Puisque nous ne pouvons contrôler l’heure fatidique de notre départ, j’ai décidé de lâcher prise, d’accepter mon destin.

C’est avec une lucidité terrifiante que j’appréhende les événements et leur possible tournure. Je ne peux pas ignorer la mort. En ce moment, elle vit avec moi : je me lève, je mange, je sors, je dors avec elle. En quelques jours, elle est devenue moi. C’est assez terrible quand j’y pense, parce qu’à 26 ans, je préfèrerais avoir un beau joueur de rugby à mes côtés.

Ps: Tu vois Ingrid ton texte est de la couleur que tu préfére.

Pensée indienne que nos aïeux appelaient les sauvages!!!

Le Jardin de Wakan Tanka

Nous sommes tous des fleurs dans le jardin du Grand Esprit
Nous partageons les mêmes racines, nos racines nous ramènent à la Terre Mère
Son jardin est beau car les couleurs des fleurs sont différentes…

Je vous rappelle que la mascotte Jo zef à été baptisée par les esprits de la forêt du Yukon : Petit castor du matin neigeux !
Hugh!

Un blog qui vous apaisera de part ses photos textes et musiques http://monazimba.bloguez.com/

Depuis avant hier j’essaie de mon mieux de vous causer survie!

Comme tous les aprés midi quand je suis là je réponds au téléphone de l’association.
Aujourd’hui je reçois un appel d’une demoiselle que je nommerais pour préserver son anonymat « Mademoiselle I »

Elle est prévue pour participer au stage de juin Bout de vie. C’est la première a s’y être inscrite, écriture parfaite sans faute, dossier rempli sans aucun oubli et un certain dynamisme dans l’organisation du dossier. Je suis heureux de tel élément, mais depuis quelques jours j’avais demandé une précision sur les tailles et la couleur préférée pour les futures surprises. Tout le monde a répondu sauf Mademoiselle I !

Aprés un message sur son répondeur, elle m’appelle et éclate en sanglot, la maladie qui lui a déja couté une jambe la rattrape de nouveau, elle n’y croit plus. Je suis d’acier mais par moment j’ai l’impression que je me transforme en papier maché. J’essaie de rentrer au plus vite dans sa douleur mais je ne peux y accéder, c’est son histoire, par moment je crois tenir le bon bout mais ce n’est qu’illusion, elle me raconte sa vie, ses doutes, elle me parle de la mort.

J’essaie de trouver la brêche pour lui enlever cette chape de plomb, mais c’est l’échec. Je la laisse s’exprimer, vider son sac, elle a peur, je m’engage à garder sa place au stage à lui réserver son vol d’avion et lui obtenir le polo couleur fuschia, sa couleur préférée. Elle esquisse un rire. Allez matelot la tempête est rude mais tu n’as pas le choix, accroche toi aux bastingage, bientôt le vent tournera…

Hier je vous parlais de survie mais comme je vous l’avais précisé survivre c’est tous les jours, à chaque heure, chaque minute.

Mademoiselle I la vie est un privilége absolu et je suis convaincu que notre bref passage ici sur terre est pour nous préparer pour quelques choses que l’on ne peut absolument pas soupçonner.

Foi de Cabochard, tu seras là au stage et on prendra des photos de toi avec tes fringues fuschia et dans les bras la mascotte.

Le grand frère Cabochard t’appelle bientôt pour un petit coup de remontant !!!

Que Dieu te bénisse !